治疗新冠:中国及全球“特效药”研发的好消息与坏消息

1
、中国新冠疫苗保护力可能下降：中国疾控中心研究员冯子健表示，新冠疫苗对预防德尔塔毒株的保护力可能会有所下降
。在抗击新冠肺炎的战场上 ，虽然中和抗体药物研发有进展
，但治疗新冠特效药真正面世前，接种疫苗预防感染仍是当下首选防疫措施 ，且中国力量已走在世界前沿。

2、家中国药企虽获仿制辉瑞新冠特效药许可
，但因协议限制药物仅供出口 、不能在国内销售使用 。

3
、我国国产新冠特效药“新冠特免 ”已全球首发，目前可满足全中国使用需求 ，但具体上市时间尚不确定
。 以下为详细介绍：药物基本信息 全名：新冠特异性免疫球蛋白（新冠特免）
，由国药集团研制。

4、目前尚不能确定瑞德西韦是对抗新型冠状病毒的特效药，但该药物在治疗美国首例新型冠状病毒患者时显示出显著疗效 ，且即将在中国开展三期临床试验
，结果值得期待 。

5 、浙江省已将这两种药物用于新冠肺炎患者治疗，若临床试验成功 ，将为全球抗疫提供重要手段
。

6
、新冠院内中药制剂“银丹解毒颗粒
”的新药转化北京地坛医院作为北京市新冠肺炎患者定点收治医院，在救治过程中坚持中医药第一时间参与治疗
，其院内中药制剂“银丹解毒颗粒”在患者救治中发挥了重要作用。2023年3月30日，该制剂正式完成新药转化签约 ，标志着科研成果从院内制剂向商业化新药的落地 。

好消息!5家中国药企可以仿制辉瑞新冠特效药了,坏消息:国内不能用_百度...

1、家中国药企虽获仿制辉瑞新冠特效药许可
，但因协议限制药物仅供出口 、不能在国内销售使用
。具体分析如下：协议覆盖范围有限药品专利池（MPP）与35家公司签署协议，允许仿制生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦/利托那韦（帕克斯洛维德） ，中国有5家药企进入名单。

2
、全球首款新冠口服药Molnupiravir的仿制授权涉及27家企业
，其中5家中国药企（复星医药、博瑞医药 、朗华制药
、龙泽制药、迪赛诺）获准为105个中低收入国家生产原料药或成品药，但中国不在授权范围内 。部分企业因概念关联股价飞涨 ，但实际合作与疗效存在争议
。

3 、辉瑞的新冠特效药也拥有5 - 10年禁止仿制药销售的专利保护期
，其2300元中95%以上属于专利费。市场策略与专利保护：新冠是全人类共同的敌人，目前处于各国特效药研发和抢占市场的关键时期 。Paxlovid一经上市便与日内瓦非营利组织“药品专利池 ”达成协议 ，允许其授权其他药企仿制生产。

4、中国不能生产所谓“印度新冠特效药
”（以Paxlovid仿制药为例）
，主要受专利授权限制
、药品监管要求、自身研发进展等因素影响，并非技术不如印度 ，具体如下：专利授权限制 印度获授权原因：辉瑞通过药品专利池组织进行专利授权，旨在扩大Paxlovid在95个中低收入国家的可及性
，这些国家人口约占世界人口的53%
。

5 、这个事情是怎么回事？新冠疫情爆发以来引发世界各国的恐慌，大家都在寻找有效的药物治疗 ，2022年3月17日
，日内瓦药品专利池与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药成分之一耐马特伟原料药或制剂。

6
、新冠印度仿制药存在不确定性 ，不建议贸然购买
，需谨慎对待 。具体分析如下：合法性存疑：虽然商家宣称印度仿制药Azista制药生产的Paxista与辉瑞的一样，甚至得到了辉瑞的授权 ，且有说法称辉瑞自己的药有印度工厂代加工情况
。但有媒体对比发现
，“正版药”和仿制药生产企业地址一个在印度，一个在不丹。

关于重复感染,3个好消息,3个坏消息

1、坏消息国内目前流行的毒株有9个亚型130多种：同一毒株短时间内在人体内仍有较高的中和抗体 ，不会重复感染
，但不同毒株由于人体内产生的抗体不同，有重复感染的概率 。目前 ，我国主要流行的毒株是奥密克戎，有9个亚型130多种
。

2 、．不确定的事
，谨慎说。4．伤害他人的事，避免说 。5．他人事 ，小心说
。6．自己的事
，听听别人的说法。

3
、首先要做到：同学交往事知多少；淡化缺点、找寻优点；打破人际交往的寒冰 。

4 、对待生活充满正能量：一个对生活积极乐观的人，能够不自觉地去感染别人 ，让别人产生好感
。